link
 
HAKU
suomeksi in English
Biomedicum Helsinki 1 Haartmaninkatu 8
00290 Helsinki

Biomedicum Helsinki 2 Tukholmankatu 8
00290 Helsinki

puh. 0294 1911 / 09 4711
 
© 2020 Biomedicum Helsinki - säätiö
 
Olet tässä: Etusivu > Ajankohtaista
 

Uusi EU-tutkimushanke tähtää uudenlaisiin syövän täsmälääkkeisiin

Ilman vuorovaikutusta ei syöpäkään voi elää - tutkijat etsivät keinoa katkaista syöpäsolujen viestintäyhteydet

Helsingin yliopistossa on käynnistynyt uusi EU-tutkimushanke, jossa selvitetään elimistön terveiden solujen ja syöpäsolujen vuorovaikutusta sekä terveiden solujen roolia syövän kasvussa ja leviämisessä. Tavoitteena on löytää uusia kohteita syövän täsmälääkkeille.

EU:n kuudennesta puiteohjelmasta 2,7 miljoonan euron rahoituksen saanutta Tumor-Host Genomics -hanketta koordinoi akatemiatutkija, dosentti Petri Salven, jonka tutkimusryhmä toimii Biomedicum Helsingissä. Kolmivuotiseen hankkeeseen osallistuu Salvenin tutkimusryhmän lisäksi kaksi muuta tutkimusryhmää Helsingin yliopistosta sekä yksi ryhmä Leidenin yliopistosta Hollannista ja yksi ryhmä San Raffaele Telethon -instituutista Italiasta.

Jotta syöpä pystyy kasvamaan ja leviämään terveessä elimistössä, sen täytyy muokata ympäristö itselleen suotuisaksi. Niinpä syöpäsolut houkuttelevat elimistön terveet solut toimimaan haluamallaan tavalla - esimerkiksi kasvattamaan uusia verisuonia syöpäkasvaimen ruokkimiseksi tai uusia imusuonia syöpäsolukon leviämisreiteiksi. Tämä edellyttää syöpäsolujen ja terveiden solujen välillä molekyylitasolla tapahtuvaa vuorovaikutusta, ja juuri tätä solujen keskinäistä viestintää Tumor-Host Genomics -hankkeessa selvitetään.

Tutkijoiden tavoitteena on tunnistaa sellaisia sekä syöpäsolujen että terveiden solujen tuottamia kasvutekijöitä, joiden välityksellä syöpäsolu ohjaa terveiden solujen toimintaa. "Etsimme elimistön terveiden solujen ja syöpäsolujen välisiä signaalireittejä, joiden toiminnan katkaiseminen estää syövän kasvun ja leviämisen", Salven sanoo.

Tutkimushankkeessa tutkitaan ja kehitetään muun muassa kohdennettua lentivirusgeeniterapiaa ja testataan sen tehoa syövän kasvun ja leviämisen ehkäisemisessä.

Myöhemmässä vaiheessa hankkeeseen on tulossa mukaan myös yrityskumppani syntyvien innovaatioiden kaupallistamista varten. Tumor-Host Genomics kuuluu EU:n kuudennen puiteohjelman STREP-hankkeisiin (kohdennettu tutkimus- ja kehittämishanke).

Lisätietoja:
Doentti. Petri Salven
Puh. 050 564 5457 (matkapuhelin); 09-191 25284 (toimisto)
Sähköposti: petri.salven@helsinki.fi
Tumor-Host Genomics -kotisivu:
http://research.med.helsinki.fi/tumorhostgenomics/default.htm

Tumor-Host Genomics -hankkeeseen osallistuvat tutkimusryhmät:

1. Akatemiatutkija, dosentti Petri Salven, Helsingin yliopisto, kehitysbiologian tutkimusohjelma, Biomedicum Helsinki
2. Akatemiaprofessori Kari Alitalo, Helsingin yliopisto, molekyyli- ja syöpäbiologian tutkimusohjelma, Biomedicum Helsinki
3. Professori Jussi Taipale, Helsingin yliopisto ja KTL, molekyyli- ja syöpäbiologian tutkimusohjelma, Biomedicum Helsinki
4. Professor Peter ten Dijke, Leiden University Medical Center, the Netherlands
5. Professor Luigi Naldini, San Raffaele Telethon Insitute for Gene Therapy, Italy

Uusi EU-tutkimushanke tähtää uudenlaisiin syövän täsmälääkkeisiin

Ilman vuorovaikutusta ei syöpäkään voi elää - tutkijat etsivät keinoa katkaista syöpäsolujen viestintäyhteydet

Helsingin yliopistossa on käynnistynyt uusi EU-tutkimushanke, jossa selvitetään elimistön terveiden solujen ja syöpäsolujen vuorovaikutusta sekä terveiden solujen roolia syövän kasvussa ja leviämisessä. Tavoitteena on löytää uusia kohteita syövän täsmälääkkeille.

EU:n kuudennesta puiteohjelmasta 2,7 miljoonan euron rahoituksen saanutta Tumor-Host Genomics -hanketta koordinoi akatemiatutkija, dosentti Petri Salven, jonka tutkimusryhmä toimii Biomedicum Helsingissä. Kolmivuotiseen hankkeeseen osallistuu Salvenin tutkimusryhmän lisäksi kaksi muuta tutkimusryhmää Helsingin yliopistosta sekä yksi ryhmä Leidenin yliopistosta Hollannista ja yksi ryhmä San Raffaele Telethon -instituutista Italiasta.

Jotta syöpä pystyy kasvamaan ja leviämään terveessä elimistössä, sen täytyy muokata ympäristö itselleen suotuisaksi. Niinpä syöpäsolut houkuttelevat elimistön terveet solut toimimaan haluamallaan tavalla - esimerkiksi kasvattamaan uusia verisuonia syöpäkasvaimen ruokkimiseksi tai uusia imusuonia syöpäsolukon leviämisreiteiksi. Tämä edellyttää syöpäsolujen ja terveiden solujen välillä molekyylitasolla tapahtuvaa vuorovaikutusta, ja juuri tätä solujen keskinäistä viestintää Tumor-Host Genomics -hankkeessa selvitetään.

Tutkijoiden tavoitteena on tunnistaa sellaisia sekä syöpäsolujen että terveiden solujen tuottamia kasvutekijöitä, joiden välityksellä syöpäsolu ohjaa terveiden solujen toimintaa. "Etsimme elimistön terveiden solujen ja syöpäsolujen välisiä signaalireittejä, joiden toiminnan katkaiseminen estää syövän kasvun ja leviämisen", Salven sanoo.

Tutkimushankkeessa tutkitaan ja kehitetään muun muassa kohdennettua lentivirusgeeniterapiaa ja testataan sen tehoa syövän kasvun ja leviämisen ehkäisemisessä.

Myöhemmässä vaiheessa hankkeeseen on tulossa mukaan myös yrityskumppani syntyvien innovaatioiden kaupallistamista varten. Tumor-Host Genomics kuuluu EU:n kuudennen puiteohjelman STREP-hankkeisiin (kohdennettu tutkimus- ja kehittämishanke).

Lisätietoja:
Doentti. Petri Salven
Puh. 050 564 5457 (matkapuhelin); 09-191 25284 (toimisto)
Sähköposti: petri.salven@helsinki.fi
Tumor-Host Genomics -kotisivu:
http://research.med.helsinki.fi/tumorhostgenomics/default.htm

Tumor-Host Genomics -hankkeeseen osallistuvat tutkimusryhmät:

1. Akatemiatutkija, dosentti Petri Salven, Helsingin yliopisto, kehitysbiologian tutkimusohjelma, Biomedicum Helsinki
2. Akatemiaprofessori Kari Alitalo, Helsingin yliopisto, molekyyli- ja syöpäbiologian tutkimusohjelma, Biomedicum Helsinki
3. Professori Jussi Taipale, Helsingin yliopisto ja KTL, molekyyli- ja syöpäbiologian tutkimusohjelma, Biomedicum Helsinki
4. Professor Peter ten Dijke, Leiden University Medical Center, the Netherlands
5. Professor Luigi Naldini, San Raffaele Telethon Insitute for Gene Therapy, Italy