link
 
HAKU
suomeksi in English
Biomedicum Helsinki 1 Haartmaninkatu 8
00290 Helsinki

Biomedicum Helsinki 2 Tukholmankatu 8
00290 Helsinki

puh. 0294 1911 / 09 4711
 
© 2020 Biomedicum Helsinki - säätiö
 
Olet tässä: Etusivu > Ajankohtaista
 

Syöpäsäätiön Roosa nauha -rahaston apuraha dosentti Heli Nevanlinnalle

Syöpäsäätiön Roosa nauha -rahastosta jaettiin
ensimmäiset apurahat marraskuussa. Rintasyöpä-
tutkimukseen keskittyvän rahaston apurahat saivat
professori Jorma Isola ja dosentti Heli Nevanlinna.
Isolalle myönnettiin 25 000 euroa lääkeresistenssin
tutkimiseen HER-positiivisissa rintasyövissä ja
Nevanlinna sai 15 000 euroa rintasyövän geneettiseen
taustan selittämiseen.
  
Dosentti Nevanlinnan tutkimus tähtää geenimuutosten tunnistamiseen, jotta voidaan tehdä tarkempia sairauden määrityksiä, kehittää syövän ehkäisyä ja valita entistä yksilöllisempiä hoitoja. Rintasyövässä korkean sairastumisvaaran aiheuttavat BRCA1 - tai BRCA2 - geenin muutokset ovat melko harvinaisia ja vastaavat noin 2-3 prosentista rintasyöpätapauksista Suomessa. Suurimmassa osassa rintasyöpäsuvuista ei altistavaa geeniä vielä tunneta. Sekä suvuittainen rintasyöpäalttius että lievästi kohonnut rintasyöpävaara väestössä johtunevat useista eri geenimuutoksista tai niiden yhteisvaikutuksista. Heli Nevanlinna ryhmineen työskentelee lääketieteen tutkimus- ja opetuskeskus Biomedicum Helsingissä Naistenklinikan tutkimuslaboratoriossa.

Yhteensä Syöpäjärjestöt jakoi tänä vuonna yli kolme miljoonaa euroa tutkimukseen. Suurapurahat menivät eturauhasen syövän diagnostiikan ja hoitojen kehittämiseen sekä syöpäsolujen soluliikenteen tutkimukseen.

Syöpäsäätiön Roosa nauha -rahaston apuraha dosentti Heli Nevanlinnalle

Syöpäsäätiön Roosa nauha -rahastosta jaettiin
ensimmäiset apurahat marraskuussa. Rintasyöpä-
tutkimukseen keskittyvän rahaston apurahat saivat
professori Jorma Isola ja dosentti Heli Nevanlinna.
Isolalle myönnettiin 25 000 euroa lääkeresistenssin
tutkimiseen HER-positiivisissa rintasyövissä ja
Nevanlinna sai 15 000 euroa rintasyövän geneettiseen
taustan selittämiseen.
  
Dosentti Nevanlinnan tutkimus tähtää geenimuutosten tunnistamiseen, jotta voidaan tehdä tarkempia sairauden määrityksiä, kehittää syövän ehkäisyä ja valita entistä yksilöllisempiä hoitoja. Rintasyövässä korkean sairastumisvaaran aiheuttavat BRCA1 - tai BRCA2 - geenin muutokset ovat melko harvinaisia ja vastaavat noin 2-3 prosentista rintasyöpätapauksista Suomessa. Suurimmassa osassa rintasyöpäsuvuista ei altistavaa geeniä vielä tunneta. Sekä suvuittainen rintasyöpäalttius että lievästi kohonnut rintasyöpävaara väestössä johtunevat useista eri geenimuutoksista tai niiden yhteisvaikutuksista. Heli Nevanlinna ryhmineen työskentelee lääketieteen tutkimus- ja opetuskeskus Biomedicum Helsingissä Naistenklinikan tutkimuslaboratoriossa.

Yhteensä Syöpäjärjestöt jakoi tänä vuonna yli kolme miljoonaa euroa tutkimukseen. Suurapurahat menivät eturauhasen syövän diagnostiikan ja hoitojen kehittämiseen sekä syöpäsolujen soluliikenteen tutkimukseen.