link
 
HAKU
suomeksi in English
Biomedicum Helsinki 1 Haartmaninkatu 8
00290 Helsinki

Biomedicum Helsinki 2 Tukholmankatu 8
00290 Helsinki

puh. 0294 1911 / 09 4711
 
© 2020 Biomedicum Helsinki - säätiö
 
Olet tässä: Etusivu > Ajankohtaista
 

MINERVA MEDIX-PALKINTO 2015

Helsingin yliopisto luovuttaa 20.000 euron suuruisen Minerva Medix-palkinnon dosentti Gonghong Wein johtamalle tutkimusryhmälle 21. syyskuuta 2015 työstä, joka ilmestyi arvostetussa Nature Genetics lehdessä. Nyt palkitaan paras biolääketieteen tai kliinisen tutkimuksen alalta Suomessa vuonna 2014 julkaistu artikkeli. Palkinto luovutetaan 28. kerran.

Eturauhassyöpä on yleisin miehiltä diagnosoitu syöpätyyppi sekä toiseksi yleisin syöpäkuolemien aiheuttaja miehillä maailmalaajuisesti. Suomessa diagnosoidaan vuosittain yli 4000 eturauhassyöpä tapausta.

Ihmisten genomit, riippumatta heidän etnisestä alkuperästään, ovat pääasiallisesti keskenään identtisiä mutta yksilöiden välillä löytyy perimästä miljoonittain pieniä variaatioita, yleensä vain yhden emäksen muutoksia joita kutsutaan myös yhden emäksen polymorfioiksi (single nucleotide polymorphisms - SNP). Tutkimalla ja vertaamalla kymmeniä tuhansia eturauhassyöpäpotilaiden sekä terveiden miesten DNA-näytteitä niin kutsutulla perimänlaajuisella assosiaatiotutkimuksella (genome-wide association study - GWAS) on löydetty kymmeniä yhden emäksen polymorfioita, jotka liittyvät lisääntyneeseen eturauhassyövän riskiin. Se miten nämä pienet variaatiot lisäävät eturauhassyövän riskiä on kuitenkin ollut mysteeri.

Dosentti Gonghong Wein ryhmä selvitti yhdessä yhteistyökumppaniensa kanssa, miten kromosomi 6:ssa oleva SNP rs339331 aiheuttaa kohonneen eturauhassyöpäriskin. Tutkimuksissa osoitettiin, että tämän SNP:n variantti lisäsi HOXB13-transkriptiotekijän sitoutumista DNA:han johtaen eturauhassyövän kasvua ja leviämistä edesauttavan geenin (RFX6) lisääntyneeseen ilmentymiseen. Kohonneita RFX6-tasoja onkin löydetty potilailta, joilla on aggressiivisen eturauhassyöpä. Tutkimus on ensimmäinen, joka selvitti miten GWAS-menetelmällä löydetty yhden emäksen muutos johtaa solutasolla kohonneeseen eturauhassyöpäriskiin. Tämä löydös edesauttaa uusien geenitestien kehittämistä, joiden avulla yksilöllinen eturauhassyöpäriski voidaan todeta aiempaa tarkemmin. Lisäksi työssä kuvattua solutason mekanismia voidaan käyttää hyväksi suunniteltaessa uusia eturauhassyövän hoitomuotoja. Tutkimus tarjoaa myös erinomaisen ja uudenlaisen esimerkin siitä, miten GWAS-menetelmällä löydettyjen geenivarianttien tautimekanismeja voidaan selvittää.

Palkinnon lahjoittaja on Oy Medix Ab, jonka omistavat Minervasäätiö, Folkhälsanin Tutkimussäätiö ja Liv och Hälsa r.f. Medix-yhtiöihin kuuluvat johtava yksityinen kliininen keskuslaboratorio, Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy, lääkäriasema Oy Femeda Ab sekä maailmanlaajuisesti monoklonaalisia vasta-aineita ja diagnostisia testejä vievä Oy Medix Biochemica Ab. Medix-palkinto biotieteitä varten on myönnetty vuodesta 1988 alkaen.

Palkinnon voittajan valitsi asiantuntijatoimikunta, johon kuuluvat akatemiaprof. Olli Raitakari (Turun yliopisto), prof. Teuvo Tammela (Tampereen yliopisto), prof. Juha Hartikainen (Itä-Suomen yliopisto), prof. Sirpa Leppä (Helsingin yliopisto) ja prof. Petri Lehenkari (Oulun yliopisto).

PRESSMEDDELANDE: MINERVA MEDIX-PRISET 2015

Lisätietoja:
Oulun yliopisto Oy Medix Ab
Biokemian ja molekyylilääketieteen tiedekunta Toimitusjohtaja Pauliina Posti
Dosentti Gonghong Wei 040 519 0416
gonghong.wei@oulu.fi pauliina.posti@medix.fi

21.9.2015/kv

MINERVA MEDIX-PALKINTO 2015

Helsingin yliopisto luovuttaa 20.000 euron suuruisen Minerva Medix-palkinnon dosentti Gonghong Wein johtamalle tutkimusryhmälle 21. syyskuuta 2015 työstä, joka ilmestyi arvostetussa Nature Genetics lehdessä. Nyt palkitaan paras biolääketieteen tai kliinisen tutkimuksen alalta Suomessa vuonna 2014 julkaistu artikkeli. Palkinto luovutetaan 28. kerran.

Eturauhassyöpä on yleisin miehiltä diagnosoitu syöpätyyppi sekä toiseksi yleisin syöpäkuolemien aiheuttaja miehillä maailmalaajuisesti. Suomessa diagnosoidaan vuosittain yli 4000 eturauhassyöpä tapausta.

Ihmisten genomit, riippumatta heidän etnisestä alkuperästään, ovat pääasiallisesti keskenään identtisiä mutta yksilöiden välillä löytyy perimästä miljoonittain pieniä variaatioita, yleensä vain yhden emäksen muutoksia joita kutsutaan myös yhden emäksen polymorfioiksi (single nucleotide polymorphisms - SNP). Tutkimalla ja vertaamalla kymmeniä tuhansia eturauhassyöpäpotilaiden sekä terveiden miesten DNA-näytteitä niin kutsutulla perimänlaajuisella assosiaatiotutkimuksella (genome-wide association study - GWAS) on löydetty kymmeniä yhden emäksen polymorfioita, jotka liittyvät lisääntyneeseen eturauhassyövän riskiin. Se miten nämä pienet variaatiot lisäävät eturauhassyövän riskiä on kuitenkin ollut mysteeri.

Dosentti Gonghong Wein ryhmä selvitti yhdessä yhteistyökumppaniensa kanssa, miten kromosomi 6:ssa oleva SNP rs339331 aiheuttaa kohonneen eturauhassyöpäriskin. Tutkimuksissa osoitettiin, että tämän SNP:n variantti lisäsi HOXB13-transkriptiotekijän sitoutumista DNA:han johtaen eturauhassyövän kasvua ja leviämistä edesauttavan geenin (RFX6) lisääntyneeseen ilmentymiseen. Kohonneita RFX6-tasoja onkin löydetty potilailta, joilla on aggressiivisen eturauhassyöpä. Tutkimus on ensimmäinen, joka selvitti miten GWAS-menetelmällä löydetty yhden emäksen muutos johtaa solutasolla kohonneeseen eturauhassyöpäriskiin. Tämä löydös edesauttaa uusien geenitestien kehittämistä, joiden avulla yksilöllinen eturauhassyöpäriski voidaan todeta aiempaa tarkemmin. Lisäksi työssä kuvattua solutason mekanismia voidaan käyttää hyväksi suunniteltaessa uusia eturauhassyövän hoitomuotoja. Tutkimus tarjoaa myös erinomaisen ja uudenlaisen esimerkin siitä, miten GWAS-menetelmällä löydettyjen geenivarianttien tautimekanismeja voidaan selvittää.

Palkinnon lahjoittaja on Oy Medix Ab, jonka omistavat Minervasäätiö, Folkhälsanin Tutkimussäätiö ja Liv och Hälsa r.f. Medix-yhtiöihin kuuluvat johtava yksityinen kliininen keskuslaboratorio, Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy, lääkäriasema Oy Femeda Ab sekä maailmanlaajuisesti monoklonaalisia vasta-aineita ja diagnostisia testejä vievä Oy Medix Biochemica Ab. Medix-palkinto biotieteitä varten on myönnetty vuodesta 1988 alkaen.

Palkinnon voittajan valitsi asiantuntijatoimikunta, johon kuuluvat akatemiaprof. Olli Raitakari (Turun yliopisto), prof. Teuvo Tammela (Tampereen yliopisto), prof. Juha Hartikainen (Itä-Suomen yliopisto), prof. Sirpa Leppä (Helsingin yliopisto) ja prof. Petri Lehenkari (Oulun yliopisto).

PRESSMEDDELANDE: MINERVA MEDIX-PRISET 2015

Lisätietoja:
Oulun yliopisto Oy Medix Ab
Biokemian ja molekyylilääketieteen tiedekunta Toimitusjohtaja Pauliina Posti
Dosentti Gonghong Wei 040 519 0416
gonghong.wei@oulu.fi pauliina.posti@medix.fi

21.9.2015/kv