link
 
HAKU
suomeksi in English
Biomedicum Helsinki 1 Haartmaninkatu 8
00290 Helsinki

Biomedicum Helsinki 2 Tukholmankatu 8
00290 Helsinki

puh. 0294 1911 / 09 4711
 
© 2020 Biomedicum Helsinki - säätiö
 
Olet tässä: Etusivu > Ajankohtaista
 

Tutkijat löysivät neljä aurattomalle migreenille altistavaa geenimuotoa

Eurooppalaiset ja australialaiset migreenitutkijat ovat löytäneet neljä uutta geenimuutosta, jotka altistavat tavallisimmalle migreenimuodolle, aurattomalle migreenille.

Genetics -lehdessä julkaistussa tutkimuksessa oli näkyvästi mukana Suomen molekyylilääketieteen instituutin (FIMM), Helsingin yliopiston ja HYKS:n tutkijoita.

Tutkimuksessa yli 4 000 auratonta migreeniä sairastavan potilaan geenitietoa verrattiin yli 7 000 terveen verrokin geenitietoon; työssä hyödynnettiin genominlaajuista analyysia (GWAS).

Tutkijat löysivät neljä uutta geeniä, jotka altistavat aurattomalle migreenille: potilailla, joilla esiintyi tiettyjä geenimuutoksia geenien MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 tai ASTN2 lähistöllä, oli huomattavasti kohonnut riski sairastua migreeniin. Lisäksi vahvistettiin kahden jo aikaisemmin tunnistetun migreenigeenin merkitys.

- Tässä tutkimuksessa tunnistetut uudet geenit tukevat teoriaa, jonka mukaan migreenin taustalla on häiriö tärkeiden aivojen välittäjämolekyylien säätelyjärjestelmässä. Kaksi tunnistetuista geeneistä vahvistaa käsitystä, että myös verisuonilla ja veren virtauksen häiriöillä on osuutta asiaan, kertoo tutkimusryhmän jäsen Verneri Anttila.

- Tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa on tunnistettu kaikkein yleisimmälle migreenin muodolle altistavia geenejä, toteaa professori Aarno Palotie.

Migreeniä sairastaa noin 12 prosenttia väestöstä; 440 000 suomalaisella on migreenidiagnoosi. Maailmanlaajuisesti migreeni on yksi merkittävimmistä lyhytaikaisten työpoissaolojen ja toimintakyvyttömyyden aiheuttajista.

Teksti: Päivi Lehtinen

Tutkijat löysivät neljä aurattomalle migreenille altistavaa geenimuotoa

Eurooppalaiset ja australialaiset migreenitutkijat ovat löytäneet neljä uutta geenimuutosta, jotka altistavat tavallisimmalle migreenimuodolle, aurattomalle migreenille.

Genetics -lehdessä julkaistussa tutkimuksessa oli näkyvästi mukana Suomen molekyylilääketieteen instituutin (FIMM), Helsingin yliopiston ja HYKS:n tutkijoita.

Tutkimuksessa yli 4 000 auratonta migreeniä sairastavan potilaan geenitietoa verrattiin yli 7 000 terveen verrokin geenitietoon; työssä hyödynnettiin genominlaajuista analyysia (GWAS).

Tutkijat löysivät neljä uutta geeniä, jotka altistavat aurattomalle migreenille: potilailla, joilla esiintyi tiettyjä geenimuutoksia geenien MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 tai ASTN2 lähistöllä, oli huomattavasti kohonnut riski sairastua migreeniin. Lisäksi vahvistettiin kahden jo aikaisemmin tunnistetun migreenigeenin merkitys.

- Tässä tutkimuksessa tunnistetut uudet geenit tukevat teoriaa, jonka mukaan migreenin taustalla on häiriö tärkeiden aivojen välittäjämolekyylien säätelyjärjestelmässä. Kaksi tunnistetuista geeneistä vahvistaa käsitystä, että myös verisuonilla ja veren virtauksen häiriöillä on osuutta asiaan, kertoo tutkimusryhmän jäsen Verneri Anttila.

- Tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa on tunnistettu kaikkein yleisimmälle migreenin muodolle altistavia geenejä, toteaa professori Aarno Palotie.

Migreeniä sairastaa noin 12 prosenttia väestöstä; 440 000 suomalaisella on migreenidiagnoosi. Maailmanlaajuisesti migreeni on yksi merkittävimmistä lyhytaikaisten työpoissaolojen ja toimintakyvyttömyyden aiheuttajista.

Teksti: Päivi Lehtinen