link
 
HAKU
suomeksi in English
Biomedicum Helsinki 1 Haartmaninkatu 8
00290 Helsinki

Biomedicum Helsinki 2 Tukholmankatu 8
00290 Helsinki

puh. 0294 1911 / 09 4711
 
© 2019 Biomedicum Helsinki - säätiö
 
Olet tässä: Etusivu > Ajankohtaista
 

Suomalaistutkijat tekivät läpimurron kohdun myoomien geenitutkimuksessa

Helsingin yliopiston tutkijat ovat tehneet merkittävän läpimurron kohdun lihaskasvainten eli myoomien geenitutkimuksessa. Maailman arvostetuimpiin tiedelehtiin kuuluva Science julkaisee tutkimuksen torstaina 25.8. 2011.

Tiedelehti Science kertoo tällä viikolla suomalaisen kasvaingeenitutkimuksen uusimmasta saavutuksesta: Helsingin yliopiston genomibiologian tutkimusohjelman tutkijat ovat tehneet erittäin merkittävän läpimurron kohdun myoomien geenitutkimuksessa. Nämä kohdun hyvänlaatuiset sileälihaskasvaimet ovat ihmisen yleisimpiä kasvaimia, joiden on arvioitu esiintyvän jopa 60 prosentilla naisista 45 ikävuoteen mennessä.

Vaikka myoomat ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, ne aiheuttavat usein kantajilleen hankalia oireita, kuten poikkeavan runsasta kuukautisvuotoa ja anemiaa, vatsakipuja, sekä joskus myös hedelmättömyyttä. Myoomat ovat tärkein yksittäinen syy kohdunpoistoihin.

Myoomien yleisyydestä huolimatta niiden kehitykseen johtavista tekijöistä on tiedetty varsin vähän. Myoomien geneettistä taustaa selvittääkseen akatemiaprofessori Lauri Aaltosen kasvaingenomiikan tutkimusryhmä - keskeisinä nuorina tutkijoina väitöskirjaansa valmistelevat Netta Mäkinen ja Miika Mehine - sekvensoi kaikki yli 20 000 ihmisen geeniä 18 kasvaimesta. Tulokset, jotka varmistettiin uudessa yli 200 myooman materiaalissa, paljastivat hyvin spesifisiä mutaatioita geenissä nimeltä MED12. Tutkituista kasvaimista peräti 70 prosentilla esiintyi mutaatioita tietyssä osassa tätä geeniä.

MED12-geenin tuottaman proteiinin tiedetään osallistuvan yleisen geeninilmentymisen säätelyyn. Myoomissa havaitut MED12-mutaatiot keskittyvät hyvin pienelle alueelle, joten on todennäköistä, että MED12-proteiinin toiminta näissä kasvaimissa häiriintyy hyvin spesifisellä tavalla.

Näin tarkan mutaatiokohdan löytyminen suurimmasta osasta myoomista antaa poikkeuksellisen hyvän lähtökohdan suunnitella kohdennettuja lääkehoitoja näiden yleisten kasvainten kasvun hillitsemiseksi. Olisikin hyvin suuriarvoista, jos edes osa potilaista saisi näin helpotusta oireisiinsa ja kohdunpoistojen tarve siten vähenisi, akatemiaprofessori Lauri Aaltonen toteaa. Hän varoittaa kuitenkin liiallisista odotuksista: "Vaikka löydös on jättiläisharppaus myoomien synnyn syiden selvittämisessä ja voidaan nähdä askeleena kohti niiden kasvua hillitsevien lääkkeiden kehittämistä, se on kuitenkin vasta ensimmäinen askel hyvin pitkässä prosessissa. Toivokaamme että tuo matka on nyt alkanut."

Lisätietoja:
Akatemiaprofessori Lauri A. Aaltonen, Helsingin yliopisto
Sähköposti: lauri.aaltonen@helsinki.fi
Puh. 09 191 25595 tai 041 701 7685

Teksti: Päivi Lehtinen

Suomalaistutkijat tekivät läpimurron kohdun myoomien geenitutkimuksessa

Helsingin yliopiston tutkijat ovat tehneet merkittävän läpimurron kohdun lihaskasvainten eli myoomien geenitutkimuksessa. Maailman arvostetuimpiin tiedelehtiin kuuluva Science julkaisee tutkimuksen torstaina 25.8. 2011.

Tiedelehti Science kertoo tällä viikolla suomalaisen kasvaingeenitutkimuksen uusimmasta saavutuksesta: Helsingin yliopiston genomibiologian tutkimusohjelman tutkijat ovat tehneet erittäin merkittävän läpimurron kohdun myoomien geenitutkimuksessa. Nämä kohdun hyvänlaatuiset sileälihaskasvaimet ovat ihmisen yleisimpiä kasvaimia, joiden on arvioitu esiintyvän jopa 60 prosentilla naisista 45 ikävuoteen mennessä.

Vaikka myoomat ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, ne aiheuttavat usein kantajilleen hankalia oireita, kuten poikkeavan runsasta kuukautisvuotoa ja anemiaa, vatsakipuja, sekä joskus myös hedelmättömyyttä. Myoomat ovat tärkein yksittäinen syy kohdunpoistoihin.

Myoomien yleisyydestä huolimatta niiden kehitykseen johtavista tekijöistä on tiedetty varsin vähän. Myoomien geneettistä taustaa selvittääkseen akatemiaprofessori Lauri Aaltosen kasvaingenomiikan tutkimusryhmä - keskeisinä nuorina tutkijoina väitöskirjaansa valmistelevat Netta Mäkinen ja Miika Mehine - sekvensoi kaikki yli 20 000 ihmisen geeniä 18 kasvaimesta. Tulokset, jotka varmistettiin uudessa yli 200 myooman materiaalissa, paljastivat hyvin spesifisiä mutaatioita geenissä nimeltä MED12. Tutkituista kasvaimista peräti 70 prosentilla esiintyi mutaatioita tietyssä osassa tätä geeniä.

MED12-geenin tuottaman proteiinin tiedetään osallistuvan yleisen geeninilmentymisen säätelyyn. Myoomissa havaitut MED12-mutaatiot keskittyvät hyvin pienelle alueelle, joten on todennäköistä, että MED12-proteiinin toiminta näissä kasvaimissa häiriintyy hyvin spesifisellä tavalla.

Näin tarkan mutaatiokohdan löytyminen suurimmasta osasta myoomista antaa poikkeuksellisen hyvän lähtökohdan suunnitella kohdennettuja lääkehoitoja näiden yleisten kasvainten kasvun hillitsemiseksi. Olisikin hyvin suuriarvoista, jos edes osa potilaista saisi näin helpotusta oireisiinsa ja kohdunpoistojen tarve siten vähenisi, akatemiaprofessori Lauri Aaltonen toteaa. Hän varoittaa kuitenkin liiallisista odotuksista: "Vaikka löydös on jättiläisharppaus myoomien synnyn syiden selvittämisessä ja voidaan nähdä askeleena kohti niiden kasvua hillitsevien lääkkeiden kehittämistä, se on kuitenkin vasta ensimmäinen askel hyvin pitkässä prosessissa. Toivokaamme että tuo matka on nyt alkanut."

Lisätietoja:
Akatemiaprofessori Lauri A. Aaltonen, Helsingin yliopisto
Sähköposti: lauri.aaltonen@helsinki.fi
Puh. 09 191 25595 tai 041 701 7685

Teksti: Päivi Lehtinen