link
 
HAKU
suomeksi in English
Biomedicum Helsinki 1 Haartmaninkatu 8
00290 Helsinki

Biomedicum Helsinki 2 Tukholmankatu 8
00290 Helsinki

puh. 0294 1911 / 09 4711
 
© 2019 Biomedicum Helsinki - säätiö
 
Olet tässä: Etusivu > Ajankohtaista
 

Jane ja Aatos Erkon Säätiöltä merkittävää tukea lasten mitokondriotautien koko-geenistön analyysia

Jane ja Aatos Erkon Säätiö on myöntänyt 415 000 euron suuruisen avustuksen professori Anu Wartiovaaran tutkimusryhmälle; raha on tarkoitettu käytettäväksi niin sanottuun eksomi-analyysiin, jonka avulla pyritään löytämään DNA-diagnoosi lapsille, joilla on vaikea hermoston tai sydämen rappeumasairaus.

Kaikkien proteiineja koodaavien geenien analysointi eli eksomi-analyysi on tullut maailmassa mahdolliseksi viime vuoden aikana. Nyt myönnetty rahoitus asettaa Wartiovaaran tutkimusryhmän kansainvälisesti eturintamaan uusien tautigeenien tunnistuksessa. Löydökset selventävät paitsi suomalaista tautiperintöä, myös vaikeiden lasten sairauksien geenitaustaa koko maailmassa.

"Tulokset antavat potilaiden perheille tarkan diagnoosin ja mahdollisuuden perinnöllisyysneuvontaan. Lisäksi ne tuovat molekyylitason tietoa lasten vaikeiden sydämen ja hermoston rappeumasairauksien mekanismeista, mikä mahdollistaa taudin synnyn ymmärtämisen ja hoitomahdollisuuksien etsimisen", Wartiovaara sanoo.

Wartiovaaran ryhmä toimii Helsingin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan molekyylineurologian tutkimusohjelmassa, ja se kuuluu Suomen Akatemian kansalliseen mitokondriotutkimuksen FinMIT-huippuyksikköön.

Lisätiedot:
Sigrid Jusélius -professori Anu Wartiovaara 09-4717 1965, anu.wartiovaara@helsinki.fi http://research.med.helsinki.fi/neuro/Wartiovaara/default.htm

Ohjelmasihteeri Erika Weckström
050 4155262

Tekstsi: Päivi Lehtinen

Jane ja Aatos Erkon Säätiöltä merkittävää tukea lasten mitokondriotautien koko-geenistön analyysia

Jane ja Aatos Erkon Säätiö on myöntänyt 415 000 euron suuruisen avustuksen professori Anu Wartiovaaran tutkimusryhmälle; raha on tarkoitettu käytettäväksi niin sanottuun eksomi-analyysiin, jonka avulla pyritään löytämään DNA-diagnoosi lapsille, joilla on vaikea hermoston tai sydämen rappeumasairaus.

Kaikkien proteiineja koodaavien geenien analysointi eli eksomi-analyysi on tullut maailmassa mahdolliseksi viime vuoden aikana. Nyt myönnetty rahoitus asettaa Wartiovaaran tutkimusryhmän kansainvälisesti eturintamaan uusien tautigeenien tunnistuksessa. Löydökset selventävät paitsi suomalaista tautiperintöä, myös vaikeiden lasten sairauksien geenitaustaa koko maailmassa.

"Tulokset antavat potilaiden perheille tarkan diagnoosin ja mahdollisuuden perinnöllisyysneuvontaan. Lisäksi ne tuovat molekyylitason tietoa lasten vaikeiden sydämen ja hermoston rappeumasairauksien mekanismeista, mikä mahdollistaa taudin synnyn ymmärtämisen ja hoitomahdollisuuksien etsimisen", Wartiovaara sanoo.

Wartiovaaran ryhmä toimii Helsingin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan molekyylineurologian tutkimusohjelmassa, ja se kuuluu Suomen Akatemian kansalliseen mitokondriotutkimuksen FinMIT-huippuyksikköön.

Lisätiedot:
Sigrid Jusélius -professori Anu Wartiovaara 09-4717 1965, anu.wartiovaara@helsinki.fi http://research.med.helsinki.fi/neuro/Wartiovaara/default.htm

Ohjelmasihteeri Erika Weckström
050 4155262

Tekstsi: Päivi Lehtinen